La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) est le cancer du sang le plus fréquent chez les enfants et adolescent-e-s. Grâce à des études internationales, on a déjà réussi à améliorer considérablement le pronostic de la LAL et à identifier différents facteurs de risque qui compromettent les chances de guérison des patient-e-s.
L’étude AIEOP-BFM ALL 2017 a pour objectif de déterminer quel est le meilleur traitement possible pour chaque groupe de risque. Selon le principe « autant que nécessaire mais aussi peu que possible », il faut prévoir un traitement assez intensif pour prévenir une récidive de la leucémie mais s’en tenir au strict nécessaire afin d’éviter au mieux des effets secondaires.
Dans cette optique, les patient-e-s sont réparti-e-s en plusieurs groupes selon la probabilité de récidive, en considérant les facteurs de risque évoqués. La répartition s’effectue sur la base de résultats d’analyses qui précisent les caractéristiques individuelles de la maladie du/de la patient-e – caractéristiques qu’on surveillera pendant le traitement pour s’assurer que chaque patient-e soit toujours dans le groupe qui convient. Dans certains groupes thérapeutiques, une partie des patient-e-s recevra en plus du traitement standard de nouveaux médicaments, dont on veut évaluer l’efficacité. On pourra ainsi peser directement les avantages et les inconvénients de ces nouveaux médicaments et améliorer encore le traitement pour les patient-e-s à venir.
En quelques mots
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Cette étude évalue de nouveaux concepts thérapeutiques contre la leucémie aiguë lymphoblastique (ALL), le cancer du sang le plus fréquent chez les enfants et les adolescent-e-s. Pour ce faire, on vérifie l’efficacité de nouveaux concepts thérapeutiques par rapport aux thérapies standard existantes.
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Cette étude est nécessaire pour améliorer le taux de guérison et réduire les effets secondaires de la thérapie.
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Si ces nouvelles stratégies thérapeutiques s’avèrent efficaces et bien tolérées, la thérapie contre la leucémie pourra progresser pour de futur-e-s patient-e-s.