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Studien

AIEOP-BFM ALL 2017

Die akute lymphoblastische Leukämie, oder kurz ALL, ist die häufigste Art von Blutkrebs bei Kindern und Jugendlichen. Durch internationale Studien konnte die Prognose von ALL bereits erheblich verbessert werden und es wurden verschiedene Risikofaktoren identifiziert, die wichtig für die Heilungsaussichten der Patientinnen und Patienten sind.

Ziel dieser Studie ist es, die bestmögliche Therapie für Patientinnen und Patienten aller Risikogruppen zu finden. Dies nach dem Prinzip «so viel wie nötig, so wenig wie möglich». Die Therapie sollte somit intensiv genug sein, um Rückfälle der Leukämie zu verhindern, jedoch nicht intensiver als zwingend erforderlich, um Nebenwirkungen bestmöglich zu vermeiden.

Die Patientinnen und Patienten werden deshalb anhand der zuvor erwähnten Risikofaktoren in verschiedene Gruppen mit unterschiedlicher Rückfallwahrscheinlichkeit eingeteilt. Die Einteilung erfolgt aufgrund von Laborergebnissen, welche Informationen über die Eigenschaften der Leukämie jeder einzelnen Patientin und jedes einzelnen Patienten liefern. Auch während der Therapie werden diese Eigenschaften weiter untersucht um sicherzustellen, dass jede Person nach wie vor der richtigen Gruppe zugeteilt ist. In einzelnen dieser Behandlungsgruppen erhalten einige Patientinnen und Patienten zusätzlich zur Standardtherapie neue Medikamente, um deren Wirksamkeit zu prüfen. So können Vor- und Nachteile der neuen Medikamente direkt verglichen und die Therapie für zukünftige Patientinnen und Patienten weiter verbessert werden.

Auf einen Blick zusammengefasst

  1. Die Studie prüft neue Behandlungskonzepte gegen ALL, die häufigste Art von Blutkrebs bei Kindern und Jugendlichen. Hierfür werden neue Therapiekonzepte im Vergleich zu den bestehenden Therapiestandards auf ihre Wirksamkeit überprüft.
  2. Die Studie wird benötigt, um die Heilungsrate zu verbessern und die Therapienebenwirkungen zu senken.
  3. Sollten sich diese neuen Therapieansätze als gut verträglich und wirksam herausstellen, wird sich die Leukämietherapie für zukünftige Patient*innen weiterentwickeln können.

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Veröffentlicht 09.08.2022
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