Con la sua attività di ricerca lo SPOG vuole offrire a bambine, bambini e adolescenti malati di cancro le cure ottimali più all’avanguardia.
L’obiettivo dello SPOG è quello di curare bambine, bambini e adolescenti malati di cancro. Per raggiungere questo scopo, siamo impegnati nella ricerca sul cancro infantile. Offriamo alle bambine, ai bambini e agli adolescenti malati di cancro la possibilità, partecipando agli studi, di ricevere il trattamento più efficace in base alle conoscenze mediche più recenti. Il nostro impegno è quello di migliorare continuamente le possibilità di guarigione e la qualità della vita di bambine, bambini e adolescenti.
Negli studi clinici le ricercatrici e i ricercatori testano, ad esempio, una terapia modificata o un nuovo medicamento, mentre nei progetti di ricerca si raccoglie materiale biologico e/o dati personali relativi alla salute.
Panoramica di tutti gli studi clinici dello SPOG
Studi clinici nel campo delle leucemie, dei linfomi e delle malattie del midollo osseo
Le leucemie e i linfomi sono tra i tumori più comuni in bambine, bambini e adolescenti. Poiché le terapie attualmente disponibili creano molte difficoltà a causa dei singoli effetti collaterali, talvolta seri e anche inattesi, le ricercatrici e i ricercatori stanno lavorando allo sviluppo di terapie adeguate al rischio per poter adattare il trattamento individualmente a ciascuna bambina e ciascun bambino. L’obiettivo degli studi di ottimizzazione delle terapie per queste malattie è di migliorare i tassi di guarigione, riducendo allo stesso tempo gli effetti collaterali.
B-NHL 2013
I linfomi non-Hodgkin sono tumori maligni che hanno origine nel sistema linfatico, crescono molto rapidamente e possono diffondersi in tutto il corpo. Lo studio clinico B-NHL 2013 indaga se il medicamento rituximab è efficace nel combattere i linfomi non-Hodgkin aggressivi in combinazione con la chemioterapia convenzionale. L’obiettivo dello studio clinico è di migliorare i tassi di sopravvivenza di bambine, bambini e adolescenti colpiti dalla malattia.
ALL SCTped 2012 FORUM
Lo studio clinico intende migliorare e standardizzare in tutta Europa il trattamento di bambine, bambini e adolescenti che soffrono di leucemia linfoblastica acuta (LLA) e che necessitano di un trapianto di cellule staminali.
ALL-REZ BFM
Il registro raccoglie importanti dati chiave sulle leucemie linfoblastiche acute (LLA) recidivanti. I dati servono a capire meglio questa malattia rara. Si spera che con questo registro sia possibile ottimizzare le terapie.
AIEOP-BFM ALL 2017
Lo studio clinico mira a individuare la migliore terapia possibile per bambine, bambini e adolescenti affetti da leucemia linfoblastica acuta (LLA) in tutti i gruppi di rischio.
EsPhALL2017
Lo studio clinico si concentra nel migliorare il trattamento delle pazienti e dei pazienti con un sottogruppo specifico di leucemia linfoblastica acuta (LLA Ph+), riducendo allo stesso tempo al minimo gli effetti collaterali della terapia.
EWOG-MDS 2006
Lo studio clinico mira a trovare vie migliori per diagnosticare e trattare bambine, bambini e adolescenti affetti da determinate malattie del midollo osseo (sindrome mielodisplastica (SMD) e leucemia mielomonocitica giovanile (JMML)). Questo dovrebbe aiutare le pazienti e i pazienti a riprendersi più velocemente e ad aumentare le possibilità di una guarigione completa.
EWOG-SAA 2010
Lo studio clinico mira ad approfondire le conoscenze sull’anemia aplastica grave acquisita (SAA) in bambine, bambini e adolescenti, una malattia che ha origine nel midollo osseo e che in questo caso produce un numero esiguo o insufficiente di cellule del sangue funzionali. Questi risultati possono aiutare a sviluppare in futuro terapie migliori per questa malattia rara.
LBL 2018
Lo scopo di questo studio clinico è trovare le migliori opzioni terapeutiche per bambine, bambini e adolescenti affetti da linfoma linfoblastico per fornire loro una prognosi ottimale e un minor rischio di ricaduta.
ML-DS 2018
Lo studio clinico indaga se l’intensità del trattamento può essere ridotta in bambine, bambini e adolescenti con sindrome di Down e leucemia mieloide acuta (LMA), al fine di ridurre l’incidenza di gravi effetti collaterali.
IntReALL HR 2010
Questo studio clinico indaga se la combinazione di un medicamento specifico con la terapia standard è più efficace della sola terapia standard in casi di recidiva della leucemia linfoblastica acuta ad alto rischio (LLA). L’obiettivo è di migliorare i risultati terapeutici su bambine, bambini e adolescenti e aumentare il tasso di sopravvivenza.
Studi in preparazione
Questo studio clinico indaga se la terapia con un solo medicamento (vinblastina) è efficace in pazienti con un linfoma raro chiamato linfoma anaplastico a grandi cellule.
Questo studio clinico cerca di sviluppare un trattamento migliore con meno effetti collaterali per bambine, bambini e adolescenti con leucemia mieloide acuta (LMA) di nuova diagnosi. A tal fine verrà utilizzato un protocollo specifico che consente di adattare il trattamento al rischio della bambina o del bambino.
Questo studio clinico mira a migliorare la qualità della diagnosi per bambine, bambini e adolescenti affetti da anemia aplastica grave (SAA), una rara malattia del midollo osseo. Raccoglie inoltre informazioni sul trattamento e sul decorso della malattia. Le conoscenze acquisite dovrebbero contribuire a migliorare le possibilità di guarigione di futuri pazienti.
Lo scopo di questo studio clinico è migliorare il trattamento delle neonate e dei neonati affetti da leucemia linfoblastica acuta (LLA), in particolare per aumentare il tasso di sopravvivenza delle pazienti e dei pazienti.
La leucemia mieloide acuta (LMA) è un tumore che colpisce il midollo osseo e il sangue. Questo studio clinico mira a individuare il trattamento ottimale per bambine, bambini e adolescenti affetti da LMA che necessitano di un trapianto di cellule staminali.
Studi clinici nel campo dei tumori solidi
I tumori solidi sono un gruppo di tumori che possono insorgere in vari organi, come reni, ghiandole surrenali e fegato. Alcuni di questi tumori insorgono durante lo sviluppo nell’utero. Sebbene questi tumori rispondano generalmente bene alla chemioterapia, esistono alcuni sottogruppi più difficili da trattare a causa delle loro caratteristiche biologiche. Pertanto, gli studi clinici in corso studiano nuove terapie per trattare in modo più efficace questi tumori.
I sarcomi sono un altro tipo di tumore solido che si manifesta nelle ossa, nei muscoli e nei tessuti molli. Il trattamento dei sarcomi richiede spesso sedute di radioterapia e interventi chirurgici, oltre a una chemioterapia intensiva. Gli studi clinici in corso indagano nuovi approcci terapeutici e sostanze biologiche per migliorare la prognosi dei sarcomi con metastasi e i tassi di guarigione nonché le possibilità di sopravvivenza di bambine, bambini e adolescenti affetti da questa malattia.
SIOP RANDOMET 2017
Questo studio clinico cerca le migliori opzioni terapeutiche per i tumori renali maligni in stadio avanzato in bambine, bambini e adolescenti.
COSS-Register
Il registro raccoglie dati sull’osteosarcoma (tumore osseo), sul decorso della malattia e sui trattamenti e consente lo scambio internazionale di tali dati. Ciò permette a mediche, medici, ricercatrici e ricercatori di saperne di più su cause, incidenza, diagnosi e trattamento di questo tumore raro.
CWS-Register SoTiSaR
I sarcomi dei tessuti molli insorgono nei tessuti molli del corpo, come i muscoli, il tessuto adiposo o i legamenti. Le ricercatrici e i ricercatori raccolgono e documentano le informazioni sugli oltre 25 diversi tipi di tumori che compongono questo tipo di cancro. Così è possibile acquisire le conoscenze necessarie sui risultati del trattamento e sulla prognosi.
EU-RHAB
Lo studio raccoglie informazioni su bambine, bambini e adolescenti con un tipo specifico di tumore, il tumore rabdoide. Lo studio mira a scoprire con quale frequenza si manifesta questo tumore, a quale età, dove ha origine e quanto sono efficaci i trattamenti. Le pazienti e i pazienti partecipanti beneficiano di ulteriori consulenze sulla loro diagnosi, sulle immagini dei loro tumori e sui piani terapeutici.
FaR-RMS
Con questo studio clinico le ricercatrici e i ricercatori mirano a scoprire tutto il possibile sul rabdomiosarcoma , un tipo di tumore dei tessuti molli molto aggressivo, e migliorare i trattamenti. In questo modo si aumenta la possibilità di curare questa malattia.
HR-NBL2/SIOPEN
Questo studio clinico mira a individuare il miglior trattamento per bambine e bambini affetti da neuroblastoma ad alto rischio. Le ricercatrici e i ricercatori confrontano le attuali chemioterapie e radioterapie con nuovi metodi per scoprire quali sono più efficaci e meglio tollerabili.
LCH-IV
Questo studio clinico cerca di identificare i migliori trattamenti per una rara malattia del sistema immunitario chiamata istiocitosi a cellule di Langerhans. In questa malattia, alcune cellule immunitarie attaccano il proprio corpo.
MAKEI V
L’obiettivo principale dello studio clinico è di ridurre le conseguenze della terapia per bambine, bambini e adolescenti con un pericoloso tumore nelle cellule germinali (cellule riproduttive).
PHITT
In questo studio clinico le ricercatrici e i ricercatori mirano a trovare trattamenti migliori che aumentano le possibilità di guarigione per bambine, bambini e adolescenti affetti da tumori epatici e migliorano la loro qualità della vita.
rEECur
I sarcomi di Ewing sono un raro tipo di tumore delle ossa e dei tessuti molli che colpiscono soprattutto bambine, bambini e adolescenti. Questo studio clinico confronta diverse chemioterapie con medicamenti di provata efficacia per trovare il miglior trattamento per i sarcomi di Ewing recidivanti e difficili da trattare.
STEP Register
Il registro STEP raccoglie informazioni su tumori molto rari in bambine, bambini e adolescenti che non sono stati precedentemente inclusi in studi di trattamento o in altri registri.
UMBRELLA SIOP-RTSG 2016
Lo studio clinico mira a standardizzare una diagnostica di alta qualità per i tumori renali in tutta Europa e oltre i confini europei.
Studi in preparazione
Il registro mira a raccogliere i dati delle pazienti e dei pazienti con sarcoma di Ewing che hanno ricevuto un trattamento standard. Tra questi rientrano in particolare anche i dati a lungo termine di controlli di follow-up.
I sarcomi di Ewing sono tumori solidi maligni che di solito insorgono nelle ossa. Lo studio clinico mira a migliorare il trattamento delle pazienti e dei pazienti affetti da sarcoma di Ewing.
L’obiettivo è di costruire un database completo con informazioni mediche di base su tutte le pazienti e tutti i pazienti della rete europea affetti da un neuroblastoma al di fuori delle cellule cerebrali e del midollo spinale o che hanno avuto una recidiva/progressione di tale tumore.
L’obiettivo principale del registro STEP 2.0 è di raccogliere maggiori informazioni sui tumori molto rari in bambine, bambini e adolescenti, tra cui, per esempio, cancro della pelle (melanoma maligno), tumori nella zona dell’orecchio, del naso e del collo, cancro del tratto gastrointestinale (cancro del colon, cancro del pancreas), carcinoma polmonare e tumore delle ghiandole sessuali.
Studi clinici sui tumori del cervello e del midollo spinale
I tumori cerebrali sono la principale causa di morte per cancro in bambine e bambini. Sono molti gli aspetti da considerare nel trattamento di questo tipo di tumore: la tipologia, l’età della bambina o del bambino e i possibili effetti collaterali del trattamento svolgono tutti un ruolo importante. La maggior parte dei tumori cerebrali richiede un intervento chirurgico e una combinazione di radioterapia e chemioterapia. La prognosi dipende spesso dalla biologia del tumore. Pertanto, è importante condurre ricerche in questo campo per comprendere meglio le cause dei tumori del cervello. Le ricercatrici e i ricercatori studiano gli errori genetici che causano i tumori cerebrali e l’ambiente in cui si sviluppano. Su questa base vengono sviluppati nuovi trattamenti in grado di ridurre al minimo gli effetti collaterali e migliorare la prognosi.
SIOP Ependymoma II
L’obiettivo dello studio clinico SIOP Ependymoma II è di migliorare il trattamento degli ependimomi, tumori cerebrali maligni che si sviluppano in bambine, bambini e adolescenti. Poiché la prognosi di questa malattia è sfavorevole, è fondamentale trovare trattamenti appropriati e mirati, adatti alla posizione, alle dimensioni e allo stadio del tumore.
SIOPE ATRT01
I tumori teratoidi rabdoidi atipici (ATRT) sono tumori rari e altamente aggressivi del sistema nervoso centrale che colpiscono soprattutto bambine e bambini molto piccoli, di età inferiore ai 2 anni. Lo studio clinico mette a confronto diverse opzioni terapeutiche per individuare il trattamento più efficace con il minor numero di effetti collaterali.
KRANIOPHARYNGEOM Registry 2019
L’obiettivo è di studiare la biologia dei tumori o delle malformazioni insolite in prossimità della ghiandola pituitaria. Queste malformazioni derivano da tessuti il cui sviluppo era alterato già in fase prenatale. Questo studio dovrebbe aiutare a comprendere meglio le cause dell’insorgere di queste malattie e il modo di trattarle meglio in futuro.
LOGGIC Core
L’obiettivo dello studio clinico è di indagare e comprendere meglio la biologia dei tumori cerebrali meno aggressivi, i cosiddetti gliomi di basso grado, in bambine, bambini e adolescenti.
MNP2.0
I dati genetici (DNA) dei tumori del cervello vengono descritti attraverso tecniche di analisi molecolare per consentire diagnosi più accurate nella medicina oncologica pediatrica del sistema nervoso, a complemento del classico esame patologico.
SIOP High-Risk Medulloblastoma
I medulloblastomi sono alcuni tumori del cervello che si manifestano principalmente in bambine e bambini. Un medulloblastoma ad alto rischio è un tumore aggressivo che si diffonde rapidamente ed è difficile da trattare. L’obiettivo dello studio clinico è di trovare opzioni terapeutiche adeguate per migliorare le possibilità di sopravvivenza e le prospettive di guarigione.
Studi in preparazione
Questo studio clinico mira a migliorare la classificazione dei tumori del cervello nelle bambine e nei bambini attraverso ulteriori esami dei tessuti. Ciò consente di diagnosticare la malattia in modo più accurato, il che è fondamentale per scegliere la terapia giusta.
Studi clinici nel campo dei tumori recidivanti e refrattari alle terapie
Sebbene le probabilità di guarigione dal cancro infantile siano in media molto buone, in Svizzera quasi ogni settimana un bambino muore di cancro perché subisce una recidiva o perché il trattamento non è più efficace. Per cambiare questa situazione, i seguenti studi si concentrano sullo sviluppo di nuovi approcci terapeutici per migliorare ulteriormente le possibilità di sopravvivenza di bambine e bambini malati di cancro.
INFORM
In caso di recidiva o refrattarietà alla terapia, lo studio clinico intende trovare indicazioni sulle alterazioni nell’informazione genetica indipendentemente dal tipo di tumore. Queste informazioni possono poi essere utilizzate per offrire o sviluppare trattamenti mirati per le pazienti e i pazienti.
