Skip to content
Indietro 
Studi

COSS-Register

Gli osteosarcomi e gli altri tumori delle ossa sono molto rari nell’età dell’infanzia e dell’adolescenza.
Sulla base di precedenti studi terapeutici, è stato possibile acquisire per questi tumori numerose conoscenze e aumentare le opportunità di guarigione dei pazienti. Nell’intento di migliorare ulteriormente il trattamento dell’osteosarcoma e di altri rari tumori delle ossa, da oltre 20 anni molte cliniche tedesche, austriache e svizzere collaborano in seno al «Cooperative Osteosarcoma Study Group COSS».

Il ‘registro COSS’ consente lo scambio di dati nazionali e internazionali sul decorso della malattia in pazienti con tumori delle ossa. Solo così è possibile acquisire il massimo numero di conoscenze possibili sulle cause, sull’incidenza, sulla diagnosi, sul trattamento e sulle caratteristiche di queste rare forme tumorali. In situazioni terapeutiche speciali i medici curanti hanno inoltre la possibilità di ottenere pareri da parte di esperti presso il centro coordinatore del COSS o presso altre istituzioni e organismi di riferimento, in modo che i pazienti possano beneficiare dei pareri degli esperti e di secondi pareri.

In breve

  1. Questo registro raccoglie dati sull’epidemiologia, la storia, la diagnosi e lo stadio di bambine, bambini, adolescenti e giovani adulti/e con osteosarcoma e altri sarcomi delle ossa maligni.
  2. Gli osteosarcomi e gli altri tumori delle ossa sono molto rari nell’età dell’infanzia e dell’adolescenza. Il progetto di ricerca consente lo scambio di dati a livello nazionale e internazionale sul decorso della malattia delle pazienti e dei pazienti colpiti.
  3. Attraverso lo studio è possibile acquisire il massimo numero di conoscenze possibili sulle cause, sull’incidenza, sulla diagnosi, sul trattamento e sulle caratteristiche di queste rare forme tumorali.

Downloads

Riassunto dello studio
Scaricare
Pubblicato 16.12.2020
Condividi l'articolo